合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、醫(yī)院潔凈手術室、化妝品/消毒品車間動物實驗室、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房等提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術服務。

　　一、潔凈廠房檢測內(nèi)容有什么?

　　潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等

　　檢測項目：風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準.   

　　1、風速風量換氣次數(shù)  

　　潔凈室、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此，測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。 

　　單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈度。因此，其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。較高的、較均勻的斷面風速能更快、更有效地排除室內(nèi)工藝過程產(chǎn)生的污染物，因此它們是主要關注的檢測項目。

　　非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來沖淡與稀釋室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染物以維持其潔凈度。因此，換氣次數(shù)越大，氣流流型合理，稀釋效果越顯著，潔凈度也相應提高。所以非單相流潔凈室、潔凈區(qū)的送風量及相應的換氣次數(shù)，是主要關注的氣流測試項目。 

　　為了獲得可重復的讀數(shù)，記錄各測點風速的時間平均值。   換氣次數(shù)：根據(jù)潔凈室總風量除以法凈室的容積求得

　　2、溫濕度 

　　  潔凈室或潔凈設施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。第一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合。 

　　  本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進行。進行這項檢測時，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn)，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度控制區(qū)至少設置一個濕度傳感器，并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間。所做測量應適合實際使用的目的，待傳感器穩(wěn)定之后才開始測量，測量時間不少于5分鐘。

　　二、潔凈廠房參照檢測標準

　　1、《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001; 

　　2、《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GB 50333-2002;

　　3、《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2004; 

　　4、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010;  

　　5、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010;

　　6、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010;

　　7、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010;

　　以上就是房屋檢測機構給大家?guī)黻P于潔凈廠房檢測內(nèi)容和參照檢測標準的相關內(nèi)容，注：內(nèi)容來源于網(wǎng)絡，僅供參考。